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国外药品在国内销售需要遵循相关的法律法规，并且需要经过国家药品监督管理局的审批和注册，获得进口药品注册证书后，才能在符合相关规定的情况下进行销售。因此，国外药品不能直接在国内销售。

国外药品在国内销售还需要满足一些其他条件，例如符合药品的质量标准、安全性、有效性等要求，药品的包装、标签和说明书等也需要符合中国的相关法规要求，如果未经审批或不符合相关规定，则不能在国内销售。

仅供参考，建议查阅中国相关的医药政策和法规，或咨询专业律师，获取更全面准确的信息。